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¿Cuándo se podrá utilizar el Remdesevir en México para atender a pacientes con COVID?

El remdesivir fue creado originalmente contra el ébola
¿Cuándo se podrá utilizar el Remdesevir en México para atender a pacientes con COVID?
Estados Unidos fue el primer país que autorizó el uso de emergencia del remdesivir. (Foto: AFP)

Tras la aprobación del uso de emergencia del remdesivir para tratar el COVID-19 en México, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), detalló que este medicamento será para uso exclusivo de hospitales y atención médica de alta especialidad.

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Así mismo, la instancia dijo que el antiviral se aplicará sólo en casos tempranos de la enfermedad.

El remdesivir, del laboratorio francés Gilead y creado originalmente contra el ébola, es uno de los medicamentos más utilizados para tratar el COVID-19, aunque la Organización Mundial de la Salud (OMS) advirtió en noviembre pasado, que este antiviral no evita las muertes ni las formas graves de la enfermedad.

Estados Unidos fue el primer país que autorizó el uso de emergencia del remdesivir,  en mayo de 2020 y dio plena autorización en octubre. Europa y otros países también dieron luz verde para su uso de emergencia.

Este viernes 12 de marzo, la Cofepris anunció a través de un comunicado, la aprobación de uso de emergencia del antiviral, para tratar a pacientes con COVID-19 en México.

“Después de una evaluación por parte de la Comisión de Autorización Sanitaria, enfocada en garantizar el cumplimiento de los requisitos necesarios en materia de calidad, seguridad y eficacia, este medicamento fue autorizado para el uso de emergencia”, señala el comunicado.

México también autorizó vacunas contra COVID-19 y desde el 24 de diciembre, aplica las de Pfizer, AstraZeneca, Sputnik V, Sinovac y CanSino.

Con 126 millones de habitantes, México acumulaba hasta el jueves, 193 mil 142 fallecimientos por COVID-19 y 2.1 millones de contagios.

Con información de AFP

GANR

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